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　　开云体育官方网站沈阳医学院附属中心医院临床重点专科儿科设备(二)采购招标项目的潜在供应商应在线分（北京时间）前递交投标文件。

　　★1.软镜插入管外径≤2.8mm，工作管道内径≥1.2mm；软镜插入管外径≤4.0mm，工作管道内径≥2.0mm

　　●6.操作手柄具备左右旋转关节，带动软管部先端左右旋转，精准操控提升探查灵活性和精准度，向左≥120°，向右≥120°；

　　●7.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥210°，向下弯曲≥180°，双向弯曲≥390°；

　　▲8.操作手柄电子功能按键≥3个，可控制：图像放大、缩小、拍照、录像、画面冻结、解冻结；

　　▲10.连接方式：视频转接线与操作手柄一体化设计，与操作手柄无需连接安装，转接线.内置LED冷光源，具备防雾功能，无需额外连接独立医用冷光源机

　　●15.消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件产品结构含电气插头，不含导光插头，电气插头可用于连接防水盖和视频连接头；

　　▲3.存储功能：具有外置可热插拔≥64G SD存储卡直接存储图片及声音等信息；

　　●4.亮度调节功能：亮度调节≥3级，可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度，可控制搭配使用的内窥镜关闭LED灯，具有关灯功能；

　　●7.供电方式：电池供电：具有内置可充电使用电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于3小时；还可通过接入DC适配器连接交流电使用，通过适配器实现不少于24小时连续；

　　●1、支持USB高清视频采集卡，可采集DVI、HDMI等视频信号，采集分辨率最大支持1920*1080。

　　●3、≥21.5英寸触控显示器。一体式支架，兼容一体机与内镜图像处理器安装。

　　●4、高清视频采集卡：USB专业动态静态高清视频采集卡，可采集DVI、HDMI等视频信号，采集分辨率≥1920*1080。

　　★1、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP 模式)、自主模式（S模式)、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式)、压力控制模式（PC模式）。

　　●4、机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。

　　●1、可支持不少于24个输注泵通道，即插即用，单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。

　　★3、 输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。中控屏上设置病人信息、系统设置、报警设置可以一键自动同步到各通道单泵。

　　★4、 ≥3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

　　●5、输液信息采集系统应支持级联功能，用户可选择顺序级联、循环级联、自定义级联，满足用户的连续输液需求。

　　▲6、 系统可显示至少三种用药曲线：压力曲线、速度曲线、输液信息采集系统具有独立的内置锂电池，可给系统供电，工作时间不少于6h。支持通过扫描枪输入病人信息。加装无线模块，实现无线联网监测。

　　▲ 1、注度应≤±1.8%（≥1ml/h）。机械精度应≤±1%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL。

　　●3、不少于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式。支持药物库，可储存不少于5000种药物。

　　▲4、 注射泵应自带≥3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

　　●5、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h），高容量电池，电池工作时间≥15小时（5ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。

　　▲1、 输液精度应≤±4.5%。（需提供注册检测报告证明）。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。快进速度范围：包含（0.1-2000）ml/h，, 最小步进≤0.01ml/h。 输液速度范围：包含（0.1-2000）ml/h, 最小步进≤0.01ml/h。体重设置范围：包含（0.1-500）kg，最小步进≤0.1kg。

　　●2、不少于10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。

　　▲3、 输液泵应自带不少于3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

　　●4、支持药物库，可储存不少于5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条。

　　●5、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），高容量电池，电池工作时间≥13小时（25ml/h）。连接扫描枪进行条码扫描。加装无线模块，实现无线联网监测。

　　▲5.体温测量精度：在包含28.0-43.0℃范围内≤±0.2℃●6.水温测量范围：包含0.1℃-49.9℃，分辨率≤为0.1℃

　　▲7.水温测量精度：在包含 28.0-43.0℃范围内，≤±0.1℃●8.水温控制范围：包含4℃-40.8℃

　　●2.适用注射器规格：包含5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器。

　　▲7.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式。●8.动态压力检测（DPS），可实时显示当前压力数值。

　　●9.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力。

　　▲6.具有≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。●7.动态压力检测(DPS)，可实时显示当前压力数值。

　　●8.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。★9.≥15档阻塞压力阈值可调，最低≤75mmHg。

　　●1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。体内除颤附件包。

　　▲2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为≤1J，最大为≥360J。

　　★5.采用旋钮式开关设计，可调节至少4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步快速选择至少12档位手动除颤能量。●6.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。、小儿一体化电极板。

　　▲1.屏幕尺寸≥12.1英寸，TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：≥800×600，屏幕亮度包含1-8级可调。

　　●3.具有治疗频率实时数值和波形显示功能，以提示当前治疗程序下患者皮肤表面产生实时振动频率和变化过程。

　　●5.气振排痰治疗在手动模式、自定义模式下，频率可设置：儿童，包含1～15Hz，调节步长为≤1Hz，误差不超过±20%或±2Hz。

　　●6.气振排痰治疗压力设置范围为包含3-30mmHg，步长≤1mmHg，误差不大于±1mmHg。

　　7.气振排痰治疗时间可设置：▲(1)手动模式（治疗时间设置范围为包含1min-60min，步长≤1min，），

　　▲(2)自动模式（治疗时间设置时间为包含5min-20min，步长为≤5min），▲(3)自定义模式（总治疗时间设置范围为包含5min～20min，步长为≤5min）。

　　●8.充气气囊可承受设备最大气动压力输出的至少2倍压力，气密性良好。气囊泄压时间不大于10S。

　　●2.屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：≥800×480,屏幕亮度b包含1-8级可调。

　　▲4.用户界面至少有两种显示，具有标准界面（应能同时显示两个病人的治疗参数，可显示治疗模式、治疗时间、治疗频率）、大字体界面。

　　●5.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。▲6.治疗模式：手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式

　　7.叩击排痰治疗时间应可设置：▲(1)手动模式（治疗时间设置范围为包含1min-99min，步长≤1min，），

　　▲(2)自动模式（治疗时间设置时间为包含5min-20min，步长为≤5min），▲(3)自定义模式（总治疗时间设置范围为包含5min～20min，步长为≤5min）

　　●2.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块，满足机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。

　　●5.具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机●6.可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示。

　　▲7.主机配置一块锂电池工作时间≥8小时●8.具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求

　　●9.支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能▲10.具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±800mV

　　★11.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>

　　106db

　　需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展、优先强制采购节能产品和环境标志产品、支持创新产品和服务、支持乡村产业振兴等相关政策等

　　3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为医疗器械制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标医疗器械产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标医疗器械产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。

　　参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称开云体育官方网站、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

　　时间：2025年08月29日15时00分至2025年09月06日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

　　地点：沈阳公共资源交易中心 电子投标文件在辽宁政府采购网提交。备份投标文件递交至沈阳市浑南区世纪路1号21世纪大厦B座4楼文件接收区。

　　供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

　　2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

　　质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

　　1、本项目线上获取采购文件渠道为辽宁政府采购网； 2、参加本次政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，自行办理文件下载、投标报名、政府采购CA数字证书等事宜，有任何技术问题可拨打平台运维服务电话进行咨询：，CA办理问题请咨询CA认证机构。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行负责。